Tosia Wiśniewska jest coraz bliżej celu! W akcję pomocy dla 4-miesięcznej dziewczynki włącza się coraz więcej osób. Dzisiaj na zbiórce przekroczono trzy miliony złotych.
Ponad 70 tysięcy osób wsparło zbiórkę dla Tosi Wiśniewskiej. Przekroczono 3 miliony złotych, jednak, aby dziewczynka mogła wyjechać na leczenie do USA potrzeba 9 milionów. Zbiórka i licytacje nadal trwają.
Tak się zastanawiam gdzie są teraz pieniądze z orkiestry świątecznej pomocy? Może by tak Pan Owsiak się szarpną i przelał te 6 mln złotych?
g
gość
Jak się zastanawiasz, to wejdź na stronę WOŚP i poczytaj na jaki cel były zbierane. A może zapytasz też naszego rządu co jest z bezpłatnym dostępem do opieki zdrowotnej? Może rząd pomniejszy kwotę 2 miliardów (sic!) przekazanych dla TVP o skromne 6 milionów i wpłaci na zbiórkę. Dla TVP zostanie jedyne 1 miliard i 994 miliony!!!
G
Gość
Rząd nic nie cofnie bo lepiej rydzyka utrzymac
G
Gość
Pieniądze z Wośp też są na szczytny cel. Nie tylko Pan Owsiak jest od pomocy chorym. Nie jest Bogiem i nie każdemu moze pomoc. Wszyscy powinniśmy wspierać takie akcje. Dla nas 1zl lub 2zl chyba nie zrobi aż takiej różnicy A takiemu dziecku może uratować życie. Więc zamiast pisać durne komentarze to wpłać tą głupia złotówkę i pomóż.
G
Gość
Pieniądze z Wośp też są na szczytny cel. Nie tylko Pan Owsiak jest od pomocy chorym. Nie jest Bogiem i nie każdemu moze pomoc. Wszyscy powinniśmy wspierać takie akcje. Dla nas 1zl lub 2zl chyba nie zrobi aż takiej różnicy A takiemu dziecku może uratować życie. Więc zamiast pisać durne komentarze to wpłać tą głupia złotówkę i pomóż.
g
gość
A ja się zastanawiam czy Tosia jak wyzdrowieje zdecyduje się na potomstwo? Za 20 lat będziemy pewnie zbierali na chore dziecko Tosi. Dajcie jej odejść i przestańcie ratować na silę.
G
Gość
Dziecko jest ,żyje . Chodz aby tak dalej bylo mowimy o astronomicznej kwocie 9 mln na leczenie ekserymentalne. Po pierwsze kwota jest absurdalna , a po drugie czy ci rodzice maja świadomość ze te biedne dzieciątko bedzie latami cierpiec z powodu ciaglych badan operacji i innych zabiegow? Dla mnie to typowy egoizm i brak zdrowego myślenia. Rodzice nie mysla o zyciu dziecka jakie mu wlasnie chca zgotowac tylko o sobie. Bo oni chca miec dziecko! Absurd. A gdzie byli jak sie ciaza rozwijala? Mamy dzis badania pranetarne na wyciagniecie dłoni. Mozna bylo zrobic cos wczesniej a nie teraz te biedactwo bedzie musialo przejsc katorge a tez nie wiadomo czy leczenie sie powiedzie.
O
Oburzona
Jak możecie pisać takie komentarze nie rozumiem ludzie nie macie serca?? Pojęcia nie macie co biedni rodzice i dzieciątko przeżywają a piszecie taki bzdury. Łatwo jest komentować jak sie ma zdrowe dziecko albo wcale. Lepiej wpłać przynajmniej tą symboliczną złotówkę zamiast pisać pierdoły jeden z drugim
O
Oburzona
Jak możecie pisać takie komentarze nie rozumiem ludzie nie macie serca?? Pojęcia nie macie co biedni rodzice i dzieciątko przeżywają a piszecie taki bzdury. Łatwo jest komentować jak sie ma zdrowe dziecko albo wcale. Lepiej wpłać przynajmniej tą symboliczną złotówkę zamiast pisać pierdoły jeden z drugim Odpowiedz
g
gość
@Oburzona a skąd wiesz czy nie wpłaciłem?
E
Ewa
Do Gość: Jak czyta się takie komentarze jak twoje to nawet ciężko to w jakiś sposób skomentować. Badania PRENATALNE (a nie prenatarne) w żaden sposób nie wykryja choroby SMA 1. Ciąże przebiegają wzorowo, dzieciątko rodzi się na pozór zdrowe a objawy choroby zaczynają być widoczne po kilku tygodniach lub nawet miesiącach. Więc widać, że nie wiesz za wiele na temat tej choroby. A co do leczenia, w USA jest wiele dzieci, które przeszły terapię genowa i nie odbiegają niczym od rówieśników, rozwijają się prawidłowo. Odsyłam do dokumentów z USA choć sądząc po poziomie twojego komentarza wątpię, że będziesz w stanie je przeczytać czy obejrzeć bez pomocy tłumacza. Każdy rodzic zrobi wszystko, żeby ratować swoje dziecko jeśli ma ono szansę na normalne życie. Widocznie nie masz dzieci, skoro piszesz takie bzdury.
E
Ewa
Do Gość: Jak czyta się takie komentarze jak twoje to nawet ciężko to w jakiś sposób skomentować. Badania PRENATALNE (a nie prenatarne) w żaden sposób nie wykryja choroby SMA 1. Ciąże przebiegają wzorowo, dzieciątko rodzi się na pozór zdrowe a objawy choroby zaczynają być widoczne po kilku tygodniach lub nawet miesiącach. Więc widać, że nie wiesz za wiele na temat tej choroby. A co do leczenia, w USA jest wiele dzieci, które przeszły terapię genowa i nie odbiegają niczym od rówieśników, rozwijają się prawidłowo. Odsyłam do dokumentów z USA choć sądząc po poziomie twojego komentarza wątpię, że będziesz w stanie je przeczytać czy obejrzeć bez pomocy tłumacza. Każdy rodzic zrobi wszystko, żeby ratować swoje dziecko jeśli ma ono szansę na normalne życie. Widocznie nie masz dzieci, skoro piszesz takie bzdury.
G
Gość
Ale dupek z ciebie jak mozna tak myslec a co juz napisac.Kazdy rodzic ratuje swoje dziecko.Jesli masz dzieci to im współczuję. Nie mają na co liczyć gdyby ich dopadła taka choroba -wspaniały rodzicu.
G
Gość
Ale dupek z ciebie jak mozna tak myslec a co juz napisac.Kazdy rodzic ratuje swoje dziecko.Jesli masz dzieci to im współczuję. Nie mają na co liczyć gdyby ich dopadła taka choroba -wspaniały rodzicu. Odpowiedz
G
Gość
Czlowieku jesli cie mozna nazwac czlowiekiem po twoich płytkich wypowiedziach mozna stwierdzić ze dzieci nie masz a ja nawet psa bym ci nie zostawiła pod opieką bo serca za złamany grosz nie masz jak mozesz takie bzdury wypisywać
![Premiera operowego widowiska na 15-lecie Cantus Olaviensis w Oławie [ZDJĘCIA]](https://olawa24.pl./media/tmp/dsc08060poprawioneszum-1289134-480x360.webp?v=1.2)
